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1、弥漫型硬皮病病人皮肤变硬的地方常常有色素

如果你发现自己手部皮肤突然肿胀增厚,并逐渐变硬,而身体没有其他异常症状,相信大部分会以为自己得了皮肤病,于是去皮肤科看诊,结果病没看好,反而更严重。实际上这是硬皮病带来的误区,它虽有皮肤病变之实,但并非皮肤病。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。那么,硬皮病的症状有哪些呢?下面就让我们一起来了解一下吧。

皮肤变得紧绷、皱纹消失;逐渐增厚变硬,唇变薄、张口困难;关节屈伸困难,末节手指变尖变短,出现溃疡……这是他们的皮肤,随着时间的推移,全身或局部皮肤逐渐发硬、绷紧、失去弹性,最终影响关节活动,如同身披了坚硬的“铠甲”。

硬皮病隶属免疫性疾病,非皮肤病

硬皮病有哪些皮肤病变

硬皮病是一种结缔组织疾病,属于多个系统的自身免疫性疾病,是由机体免疫功能紊乱、淋巴细胞异常激活,产生自身抗体攻击自身组织,导致组织纤维化、毛细血管闭塞等。

1、弥漫型硬皮病病人皮肤变硬的地方常常有色素沉着,皮肤颜色变深,其中有些部位颜色脱失形成白斑,使皮肤上像撒了“盐和胡椒面”似的。皮肤上面还可有很多红色细线,是扩张的毛细血管。CREST病人有皮下钙化。本病通常是慢性进展,部分病人有自行好转的可能。在皮肤肿胀期使用强的松等糖皮质激素有效,但不能阻断病程,国外有文章报告使用青霉胺或秋水仙碱可以减轻皮肤病变。中药也可能使得皮肤变软,但本病的内脏损害需要应用糖皮质激素甚至合并免疫抑制剂治疗。

低头看看自己,正常的皮肤柔软、光滑、富有弹性,关节弯曲、伸展、活动自由。

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2、硬皮病病人皮肤病变程度不等,轻者只有手指和面部皮肤发紧、变硬,往往经过很长时间才出现内脏损害,严重者有广泛的皮肤增厚,累及胸腹部和背部。典型皮肤病变一般经过三个时期:皮肤病变—般先在手指和脸上出现,呈肿胀浮肿,压上去没有凹陷(肿胀期),有些病人可有皮肤红斑,皮肤瘙痒,病人常常觉得手胀像香肠一样,活动不灵活。以后皮肤逐渐变厚、发硬,手指像被人造革裹住,皮肤不能象正常人—样很容易被提起(硬化期),两手不能握紧拳头,皮肤病变可以逐渐向手臂、颈部、上胸部、腹部及背部蔓延,两条腿很少受累,最后皮肤萎缩,变得光滑但显得很薄,紧紧贴在皮下的骨面上,关节屈曲挛缩不能伸直,还可出现皮肤溃疡,很痛且不易愈合。皮肤变硬变薄,皮纹消失,连毛发也都脱落了(萎缩期)。脸上的皮肤变硬使得面部皮纹消失,喜怒哀乐时全都没了表情,口也张不开。这时身体其它部位的皮肤可以逐渐变软,临床上像正常的一样,特别是躯干和四肢的皮肤。

临床上,硬皮病虽以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征。但是,其系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

以上就是关于硬皮病的皮肤表现的介绍,希望对大家有一定的帮助。

这完全是两种不同的皮肤状态!

只是由于其发病于体内做用于皮肤,因此,都误会成皮肤病。今天再次重申,硬皮病不是皮肤病,是自身免疫性疾病,应该去风湿免疫科就诊,而不是皮肤科,下次可别走错了科室。

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的确,因为硬皮病,他们的皮肤和正常人的完全不一样!

鉴别皮肤病,看有没有这些症状

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硬皮病早期阶段

硬皮病的皮肤表现主要有这些方面——

1、 手指雷诺现象:手指尖遇到冷水冷风、或情绪激动马上会变白,然后在变紫,温度升高或情绪平复后又恢复如常。

2、 面部和四肢肿胀: 中医认为,硬皮病的发病与寒邪和湿邪密切相关,湿邪可以理解为水,体内的水多了,自然会出现水肿。

水肿期:表现为皮肤变厚、绷紧、皱纹消失,呈非凹陷性或可凹陷性水肿,颜色苍白或淡黄,皮温偏低,出汗减少,皮表可出现小的皲裂,指尖脂肪垫消失。在局限型皮肤病变患者早期水肿出现在手指、手背和面部,以后向上肢、颈、肩等处蔓延,弥漫型者则往往由躯干部先发病,然后向周围扩展。此期可持续数月。

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