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在高达10%的高血压患者中,在高达10%的高血压

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伯明翰大学的科学家领导的研究显示导致高血压的新原因,可能导致该病的治疗发生重大变化。

伯明翰大学的科学家领导的研究显示导致高血压的新原因,可能导致该病的治疗发生重大变化。

【研究发现罕见高血压的遗传原因】25年前,澳大利亚一家家庭首次描述了一种罕见的高血压遗传形式。然而,它的遗传原因仍然难以捉摸。

高血压往往被忽视,但如果不治疗可增加心脏病发作和中风的风险。

高血压往往被忽视,但如果不治疗可增加心脏病发作和中风的风险。

日前,一组国际研究小组使用现代测序方法成功地检测了新疾病基因中的突变,该基因存在于该家族和7个其他人中,这与家族形式的醛固酮增多症的发展有关。全世界有超过10亿人患有高血压。高血压在很多情况下症状并不明显,如果不长期监控,有时候很少能够意识到自己患有高血压,也正是这一原因,使得高血压成为了威胁全球监控的隐形杀手。

研究估计,四分之一的成年人患有高血压,但大多数患者没有明确的病因。

研究估计,四分之一的成年人患有高血压,但大多数患者没有明确的病因。

据研究,长期的高血压会导致很多严重的并发症,比如说高血压会损害血管,导致心脏、肾脏和大脑受损。可能的后果包括心脏病发作、肾衰竭和中风。那么,高血压的风险因素都有哪些呢?

然而,众所周知,在高达10%的高血压患者中,肾上腺激素醛固酮(称为原发性醛固酮增多症或康氏综合征)的过度产生是疾病的原因。

然而,众所周知,在高达10%的高血压患者中,肾上腺激素醛固酮(称为原发性醛固酮增多症或康氏综合征)的过度产生是疾病的原因。

就现有的已知风险因素而言,除了肥胖、盐耗、饮酒等因素外,遗传因素在高血压的发展中起着重要作用。在一些罕见的病例中,家族性高血压是由单个基因内的突变引起的。这些基因在血压测定中起着重要作用,突变通常引起早发性高血压,甚至在幼儿和青少年中。美国和澳大利亚的一个科学家小组现在已经确定了一种新的高血压疾病基因。这项研究的重点是一种特殊和非常罕见的高血压形式,称为家族性高醛固酮症II型。这种遗传性疾病导致肾上腺产生太多的醛固酮,这是一种调节肾脏保留在体内的盐和水的激素。太多的这种激素导致高血压。

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